近日，贝瑞基因与PacBio在京举行三代Sequel® II CNDx基因测序仪上市发布会，正式宣布这款基于三代测序技术平台的产品获得国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证。作为全球首个获证的三代测序仪股票配资机构，该产品的上市标志着我国在基因测序技术创新与临床转化领域实现重大突破，将推动精准医疗迈入更高效、更精准的新阶段。
12月2日，贝瑞基因联合PacBio在北京成功举办Sequel® II CNDx基因测序仪上市发布会
国产化闭环与全球产业引领共推技术临床化
贝瑞基因董事长兼总经理高扬博士在发言中阐释了此次突破的产业意义。“今天我们共同见证了三代测序技术从科研实验室，正式迈向中国临床诊疗的关键一步。”高扬博士指出，“我们历时多年，从技术原理验证到严谨的临床评价，最终目标是交付一个完全符合中国临床实际需求、能够解决真实临床痛点的平台，真正交到医生和患者手中。”
高扬博士 贝瑞基因董事长兼总经理股票配资机构
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